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ReadyAMP®PCR直接擴增技術(shù)在酵母菌中應用流程
更新時間:2024-11-08   點擊次數(shù):352次

ReadyAMP®PCR直接擴增技術(shù)在酵母菌中應用流程

圖片1.png

酵母作為單細胞真核生物,受限于細胞壁結(jié)構(gòu),DNA提取非常困難。相較于細菌,溶菌酶無法工作,只能使用破壁酶。而破壁酶價格非常昂貴。所以目前實驗室工作人員更多使用液氮研磨和玻璃珠研磨法,加速破壁。但是以上幾種處理方法均需要大量培養(yǎng)酵母菌,提取周期變長,實驗操作樂趣下降。

我司開發(fā)的ReadyAMP®快速酵母鑒定試劑盒wan美避開以上難點。只需要準備真菌培養(yǎng)液或菌斑就可以進行PCR擴增。該方法最大的特點如下:

1、簡單便捷、一步完成

2、檢測線低至104/mL酵母菌

3、檢測樣本豐富,例如對數(shù)生長期菌液、菌斑等

4、樣本需求量低,例如菌液1-3μL、菌斑1個

5、酵母菌檢出

6、難增殖菌種有效

 

案例A 四種酵母菌擴增2個基因

圖片2.png

1、釀酒酵母 2、啤酒酵母 3、假絲酵母 4、畢赤酵母

使用ReadyAMP®酵母菌直接PCR擴增試劑盒(貨號Nu-Y0101)直接擴增四種酵母對數(shù)生長期增殖液,擴增2個不同長度基因,分別為700-900bp(ITS)和2200bp(18S)。

 

 

 

 

 

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