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ELISA酶聯(lián)免疫反應(yīng)檢測服務(wù)
更新時(shí)間:2019-12-23   點(diǎn)擊次數(shù):1754次

ELISA服務(wù)簡介

ELISA是指以酶作為標(biāo)記物、以抗原和抗體之間免疫結(jié)合反應(yīng)為基礎(chǔ)的固相吸附測定方法。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性,酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。在測定時(shí),受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果,使測定方法達(dá)到很高的敏感度。

 

按試劑盒說明書進(jìn)行操作,不同指標(biāo)操作不一樣。具體以訂購的試劑盒說明書為準(zhǔn)?;静襟E如下:

  1.包被:用碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1-10μg/ml。在聚苯乙烯酶標(biāo)板的每孔加100μl,4過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3min。(一般商品化的試劑盒中已包被好抗體,此步驟可省略)

  2.封閉:每孔加入200ul封閉液,37或室溫孵育1-2 h。

  3.洗滌:小心揭掉封板膜,放入洗板機(jī),洗滌3-5遍。也可以手動洗板:棄去液體,每孔加入300ul洗液,浸泡1-2min,在吸水紙上拍干,重復(fù)3-5遍。(一般商品化的試劑盒中已包被好抗體,前三個(gè)步驟可省略)

  4.加樣:加適當(dāng)稀釋的待檢樣品100μl于上述已包被的反應(yīng)孔中。(同時(shí)做空白孔,倍比稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品孔,有條件可加做陰性對照孔及陽性對照孔作為質(zhì)控點(diǎn))。

  5.溫育:用封板膜封板后置37孵育1-2 h。

  6.洗滌:同步驟3。

  7.加抗體:于各孔中加稀釋好的生物素化抗體工作液100 μl。

  8.溫育:用封板膜封板后置37孵育1 h。

  9.洗滌:同步驟3。

  10.加酶結(jié)合物:于各孔中加稀釋好的酶結(jié)合物工作液100 μl。

  11.溫育:用封板膜封板后置37避光孵育30 min。

  12.洗滌:同步驟3。

  13.加顯色底物:于各孔中加入TMB底物溶液100 μl,37避光反應(yīng)10~30min,直到倍比稀釋的標(biāo)準(zhǔn)品孔出現(xiàn)明顯的顏色梯度為止。

  14.終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸100 μl,顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色。

  15.結(jié)果測定:10min內(nèi),在酶標(biāo)儀上,于450nm處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值。

技術(shù)服務(wù)內(nèi)容

服務(wù)內(nèi)容

結(jié)果內(nèi)容

備注

ELISA檢測

原始數(shù)據(jù)、實(shí)驗(yàn)報(bào)告(包括實(shí)驗(yàn)流程、材料和方法等)、實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析  

可測血清、血漿、尿液、組織勻漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清等

 

客戶須知 
ELISA試劑盒自備(建議定購*試劑盒,也可委托我們代購)。

實(shí)驗(yàn)周期

7個(gè)工作日內(nèi)(具體實(shí)驗(yàn)周期視實(shí)驗(yàn)方案而異)

服務(wù)承諾

提供實(shí)驗(yàn)方法、步驟、所用試劑、儀器及相關(guān)分析數(shù)據(jù)。

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